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在Gr和铂之间的密闭空间中，原油运行预增HER在热力学上得到提升（ΔGH*=-0.20eV，纯Pt（111）为-0.27eV），但受到H2分子远离界面扩散的限制。图五、价格净利石墨烯/铁作为析氢催化剂（a）在氩气饱和0.1MHClO4电解质中记录的CVs ，价格净利扫描速率为20 mV s-1的铂（111）（黑色）、Gr/铂（111）（红色）、Gr铁（0.6 ML）/Pt（111）（蓝色），Gr/Fe（1.2 ML）/Pt（111）（绿色）。
在这种情况下，持续通过与铁层的紧密接触在Gr上引起的大量电子修饰允许反应直接在Gr外表面发生（ΔGH*=+0.29eV）。这项工作举例说明了电化学扫描隧道显微镜的潜力，石油它是唯一一种能够在电化学操作条件下确定原子上定义良好的位置的原子结构和相对催化性能的技术，石油并为基于廉价和低成本的新型催化剂的设计提供了详细的理论基础大量的金属，如铁。另一方面，年上在Gr/Pt（111）系统的外表面上，由于氢原子和Gr之间的相互作用有限（ΔGH*=+1.42），HER受到强烈抑制。
半年倍（b-c）大规模和高分辨EC-STM图像。因此，国际高位这项工作揭示了被石墨层包裹的金属表面的电催化活性，国际高位其不仅在HER中显示出巨大的潜力，而且在氧还原反应和氧析出反应中也显示出巨大的潜力。
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（c）在Pt(111)、价格净利Gr/Pt(111)、Gr/Fe(3.5ML)/Pt(111)和轻度溅射的Gr/Fe(3.5ML)/Pt(111)电极H2饱和0.1MHClO4中的LSV图，扫描速率为5mVs-1。性能通常通过不同的充放电协议来测试，持续模拟最终的实际操作条件与强度(功率需求)和截止电压有关。
电池开路电压(VOC)是负电极(μN)和正电极(μP)的电化学电势之差，石油其应该位于电解质稳定性窗口(ESW)内。这对可充电系统来说更加严格，年上还包括效率/可逆性和长期稳定性。
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