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2021年初，打贸帕母医疗自主研发的用于治疗肺动脉高压的脉射频消融导管获得美国FDA突破性医疗器械资质(FDABreakthroughDesignation);此前，打贸帕母医疗已完成PADN-CFDA临床试验全部入组，并将继续辅助各入组中心完成入组患者后期随访及其他后续工作。帕母医疗独创的PADN技术，言不易战经历前期的多项临床研究，为肺动脉高压患者带来曙光，并成功获得FDA突破性医疗器械的认定。